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究诘综合

钯（Pd）基催化剂在多种化学工业进程中具有很高的后果，但在推行行使中容易受到毒物的影响。

硫（S）是钯基催化剂中的主要毒物之一。由于Pd-S键较强，严重中毒的Pd物种（如硫化钯，PdS）的回收具有挑战性。

基于此，2024年11月11日，清华大学李亚栋院士、北京师范大学李治解说、南开大学刘锦程究诘员在外洋期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Recycling Sulfur-Poisoned Pd Catalysts via Thermal Atomization for Semi-Hydrogenation of Acetylene》的究诘论文。

在这里，究诘东说念主员建议了一种从上至下的政策，通过一步热原子化同期降解PdS并构建Pd单原子位点。

通过将Pd4S模子纳米粒子负载在ZIF-8上并进行热处治，告成将其波折为氮和硫共掺杂碳（Pd1/N, S-C）负载的Pd单原子位点，并在原子化进程中变成了PdZn中间体。

密度泛函表面（DFT）揣度揭示了PdZn的变成有助于在金属纳米粒子近邻产生空位，从而促进了原子化进程。

这种政策不错便捷地行使于硫中毒贸易Pd/C的原子化，显清楚回收贸易催化剂的后劲。

究诘标明，Pd1/N, S-C催化剂对乙炔的半加氢响应具有较好的活性和采选性。

图文解读

图1：Pd1/N, S-C的结构和电子表征

图2：硫中毒Pd/C波折为Pd单原子位点催化剂的进程

图3：不同催化剂在乙炔半加氢响应中的性能和DFT揣度

文件信息

Recycling Sulfur-Poisoned Pd Catalysts via Thermal Atomization for Semi-Hydrogenation of Acetylene, Journal of the American Chemical Society开云kaiyun官方网站, 2024.